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胚胎 - 胎儿毒性:根据动物的发现,在给孕妇服用时会造成胎儿伤害建议女性在服用时避免怀孕,并在停止治疗后1个月如果在怀孕期间使用该药物或者如果患者在服用该药物时怀孕,则应告知患者对胎儿的潜在危害建议男性在同一时期避免生孩子不良反应B细胞恶性肿瘤:B细胞恶性肿瘤(MCL,CLL / SLL,WM和MZL)患者最常见的不良反应(≥20%)为血小板减少症(58%),中性粒细胞减少症(58%),腹泻(42%),贫血(39%),皮疹(31%),肌肉骨骼疼痛(31%),瘀伤(31%),恶心(28%),疲劳(27%),出血(23%),和发热(20%)B细胞恶性肿瘤(MCL,CLL / SLL,WM和MZL)患者最常见的3级或4级不良反应(≥5%)为中性粒细胞减少症(36%),血小板减少症(15%)和肺炎( 10%)大约6%(CLL / SLL),14%,14%和10%的患者由于不良反应而剂量减少大约4%-10%(CLL / SLL),9%和7%(WM [5%]和MZL [13%])患者因不良反应而停药cGVHD:cGVHD患者最常见的不良反应(≥20%)为疲劳(57%),瘀伤(40%),腹泻(36%),血小板减少(33%),口腔炎(29%),肌肉痉挛(29%),恶心(26%),出血(26%),贫血(24%)和肺炎(21%)cGVHD患者中最常见的3级或4级不良反应(≥5%)为疲劳(12%),腹泻(10%),中性粒细胞减少(10%),肺炎(10%),败血症(10%) ,低钾血症(7%),头痛(5%),肌肉骨骼疼痛(5%)和发热(5%)在cGVHD试验中接受治疗的患者中有24%因 良反应而停止治疗导致剂量减少的不良反应发生在26%的患者中治疗紧急减少(所有等级)基于实验室测量和不良反应药物相互作用CYP3A抑制剂:建议进行剂量调整CYP3A诱导剂:避免与强CYP3A诱导剂共同给药特定人群肝功能损害(基于Child-Pugh标准):避免在严重基线肝功能损害患者中使用对于轻度或中度损伤的患者,减少剂量请点击此处获取完整的处方信息关于AbbVieAbbVie是一家全球性的,以研发为基础的生物制药公司,致力于为世界上最复杂的一些人开发创新的先进疗法关键条件

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